2022年1月，我司新冠肺炎抗原檢測試劑盒COVID-19 Antigen Rapid Test Device 獲得法國藥品安全局（ANSM）新冠抗原白名單。這意味著艾策新冠肺炎抗原檢測試劑盒取得出口法國資質，為法國疫情貢獻自己的力量。
艾策醫療新冠肺炎抗原檢測試劑盒，具有便捷、快速，靈敏度高、特異性好的優點，且操作過程簡單，無需專門儀器，最快15分鐘即可得到檢測結果，適用于新冠疑似患者及重點人群的快速檢測，促進患者早期診斷與及時干預。
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目前，由艾策醫療生產的“Aichek 新冠肺炎抗原檢測試劑盒COVID-19 Antigen Rapid Test Device”已在波蘭、希臘和美國實驗室進行了臨床測試，靈敏度達到95%，特異性達到99.75%，準確度達到98.75%；針對新冠變異毒株Delta毒株、Omicron毒株均能檢出，其中Omicron毒株檢出率為100%，整體體現了艾策醫療新冠抗原檢測試劑產品的安全性及有效性。
