2022年1月,我司新冠肺炎抗原檢測試劑盒COVID-19 Antigen Rapid Test Device 獲得意大利衛生部白名單。
艾策醫療新冠肺炎抗原檢測試劑盒,具有便捷、快速,靈敏度高、特異性好的優點,且操作過程簡單,無需專門儀器,最快15分鐘即可得到檢測結果,適用于新冠疑似患者及重點人群的快速檢測,促進患者早期診斷與及時干預。
此款檢測試劑已先后取得意大利衛生部白名單、德國聯邦藥品和醫療器械機構(Bfarm)白名單、法國藥品安全局(ANSM)新冠抗原白名單等多項國際認證。同時艾策醫療正在申請美國EUA、澳大利亞TGA等多個國家的認證。
此次艾策醫療新冠抗原檢測產品再獲重要資質,再次表明了海外市場對艾策醫療產品的認可,也將進一步助力艾策醫療服務全球新冠肺炎疫情防控。